Früherkennung Autismus-Spektrum-Störungen (FEASS)

Warum gibt es die FEASS?

Eltern machen sich häufig schon um den 15.-18. Lebensmonat Sorgen um die Entwicklung ihres Kindes, insbesondere dann, wenn schon ein Kind mit ASS in der Familie lebt (Chawarska, et al., 2007; DeGiacomo & Fombonne, 1998; Zwaigenbaum et al., 2009). Untersuchungen zeigen, dass eine frühe, solide und standardisierte Diagnostik sowie eine frühe Förderung mit einer besseren Langzeitentwicklung und höheren Selbstständigkeit verbunden sind (Dawson & Burner, 2011; Estes et al., 2015; Fountain et al., 2012; French & Kennedy, 2017).

Was machen wir?

Wir führen eine spezifische und differenzierte Diagnostik (Fragebögen, ADOS-2, Entwicklungsdiagnostik, körperliche Untersuchung) durch, auf deren Grundlage wir – in der Regel ab dem Alter zwei Jahren – eine gesicherte ASS diagnostizieren können. Zuvor formulieren wir (bei entsprechenden Auffälligkeiten) eine Verdachtsdiagnose und führen regelmäßig Wiedervorstellungen zur Beurteilung des kindlichen Entwicklungsverlaufs durch.

Im Anschluss an die Diagnostik erfolgt eine umfassende Aufklärung und Beratung der Eltern im Hinblick auf mögliche Förderung und Therapien. Wir beziehen hierfür auch andere fachspezifische Hilfebereiche (u.a. Sozialpädiatrische Zentren, Frühförderstellen, Kinderärzt*innen, Sozial- und Jugendämter) ein, um die Versorgungssituation des Kindes im individuellen Fall zu optimieren.

In unserem eigenen Autismus-Therapie-Zentrum haben wir die Möglichkeit, den Kindern und ihren Eltern eine standardisierte und wissenschaftlich geprüfte verhaltenstherapeutische Frühintervention anzubieten.